碳酸钙的形成：
地球在最早形成的六亿年期间，随着地球表面温度的逐渐降低，大气层中的水蒸汽变开始凝结并降雨，随着降雨，大气中的二氧化碳、氮气、硫、和氯气溶解于雨中形成碳酸、硝酸、硫酸、及盐酸．当这些酸类降落在地表与基本上是碱性的火成岩质的原始地壳进行类似化学实验中的“酸碱滴定”反应，形成现在地球上的相关无机盐类，碳酸钙便是其中一种。
关于碳酸钙的分级：
按平均粒径分5级：
1. 微粒碳酸钙：> 5 um
2. 微粉碳酸钙、1~5 um
3. 微细碳酸钙、0.1~1 um
4. 超细碳酸钙： 20~100 nm
5. 超微细碳酸钙，< 20 nm
通常把超细碳酸钙和超微细碳酸钙称为纳米级碳酸钙，英文简称CC-R。
碳酸钙的制备方法：
物理法是利用机械力将碳酸钙矿石粉碎，然后依据粒子大小进行分级。粉碎的方式有球磨，气流粉碎，剥片干燥以及湿磨等工艺。由物理法制备的都是重质碳酸钙。
化学法制备碳酸钙的基本原理是：先将石灰石煅烧成生石灰，生石灰加水消化为石灰乳，再往其中通入二氧化碳气体进行碳化，生成碳酸钙，经干燥、分选而得到产品。通过调节碳化过程各参数可控制碳酸钙粒径，通过添加形状控制剂可得到纺锤形、片状、球形、立方形、链状等形状各异的颗粒。目前工业上采用间歇碳化法和连续喷雾法两种方式生产。
在1914年，日本白石工业工业公司的白石恒二发明了“碳化法”生产轻质碳酸钙，1927年发明了“细微活性碳酸钙”的制法，1933年研制出了用硬脂酸进行表面活化的产品，1952年，已生产了粒径在0.04μm的碳酸钙，在1965年发展到粒径细至0.02μm，以后又陆续开发了各种形貌、不同粒径的产品和表面改性剂，到目前为止，具有纺锤形、立方形、针形、球形、链形、无定形等细微碳酸钙产品及改性产品50种以上。
碳酸钙与粒径的关系：
粒径在1~3μm的沉淀碳酸钙仅作为填充剂起增容作用，粒径在0.01~0.1μm之间的超细碳酸钙具有半补强剂的作用。普通碳酸钙对橡胶、塑料的补强性能远不如具有同等比表面积的碳黑，其原因是由于普通碳酸钙与大分子之间的亲和性不良、碳酸钙的分散性欠佳，而超细碳酸钙在橡胶、塑料制品中分散性能良好、制品边面光艳、伸长度大、抗张力高、抗撕力强、耐弯曲，是优良的白色补强型填料，可部分取代碳黑。粒径小于0.08μm且分布很窄的超细碳酸钙可作为汽车底盘的涂料添加剂，添加后的涂料具有防石击的性能。
碳酸钙在各行业广泛应用的原因：
碳酸钙的颗粒细微化，由于颗粒粒径的细微化、结构复杂化，外加表面处理，使其应用范围较大．用碳酸钙作为填料生产的纸张具有重量轻、纸张白度好的特点。塑料工业要求补强剂粒径更小，超细碳酸钙由于粒径极小，与塑料混合时分散度好，能减少塑料中的空隙和气孔、提高塑料的机械物理性能。酸钙用于高分子材料还能降低材料的成本，改进产品的性能，提高加工成型性能，缩短加工成型的周期。
几种碳酸钙产品的名称来源：
重质碳酸钙简称重钙，英文简称为GCC。是用机械方法直接粉碎天然的方解石、石灰石、白垩、贝壳等而制得。由于重质碳酸钙的沉降体积比轻质碳酸钙的沉降体积小，所以称之为重质碳酸钙。
轻质碳酸钙简称轻钙，又称沉淀碳酸钙，英文简称为PCC，是将石灰石等原料段烧生成石灰（主要成分为氧化钙）和二氧化碳，再加水消化石灰生成石灰乳（主要成分为氢氧化钙），然后再通入二氧化碳碳化石灰乳生成碳酸钙沉淀，最后经脱水、干燥和粉碎而制得。或者先用碳酸钠和氯化钙进行复分解反应生成碳酸钙沉淀，然后经脱水、干燥和粉碎而制得。由于轻质碳酸钙的沉降体积（2.4-2.8mL/g）比重质碳酸钙的沉降体积（1.1-1.4mL/g）大，所以称之为轻质碳酸钙。
活性钙通常是以海洋生物牡蛎壳为原料,经科学工艺提制出来的高效食品营养添加剂。它在体内活性高,吸收利用快,安全,无副反应,在国际上被誉为A、A钙,即活性型易吸收钙(Active Absorbable Calciurn)。
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